Врождённая кишечная непроходимость. Врожденные пороки двенадцатиперстной кишки

Врожденная непроходимость кишечника до настоящего времени остается главной причиной, требующей экстренного хирургического вмешательства в периоде новорожденности. Клиническая картина кишечной обструкции у новорожденного развивается в ближайшие часы и сутки после рождения, и при отсутствии своевременной диагностики и последующего хирургического вмешательства приводит к смерти ребенка вследствие обезвоживания, интоксикации, недостатка питания и аспирации желудочного содержимого.

Эпидемиология
В среднем кишечная непроходимость встречается у 1 из 1500-2000 живорожденных детей.

Этиология
Причины врожденной кишечной непроходимости могут быть следующие:
- пороки развития кишечной трубки (атрезия, стеноз);
- пороки развития, вызывающие сдавление просвета кишечника (кольцевидная поджелудочная железа, аберрантный сосуд, опухоль);
- аномалии ротации и фиксации кишечника (заворот средней кишки, синдром Ледда);
- обтурация просвета кишечника вязким меконием при муковисцидозе (мекониальный илеус);
- нарушение иннервации кишечника (болезнь Гиршпрунга, нейрональная дисплазия).

По уровню расположения препятствия различают высокую и низкую непроходимость кишечника, каждая из них имеет характерную клиническую картину.

Высокую непроходимость вызывает обструкция на уровне двенадцатиперстной и начальных отделов тощей кишки, низкую - на уровне дистальных отделов тощей, а также подвздошной и толстой кишки.

Непроходимость двенадцатиперстной кишки
Эпидемиология
Частота выявления в среднем составляет 1 случай на 5000-10 000 живорожденных. В 30% наблюдений сочетается с синдромом Дауна.

Этиология
Учитывая анатомические особенности двенадцатиперстной кишки, непроходимость этого отдела может быть вызвана следующими причинами: стеноз, атрезия, сдавление просвета аномально расположенными сосудами (предуоденальной воротной веной, верхней брыжеечной артерией), эмбриональными тяжами брюшины (синдром Ледда) и кольцевидной поджелудочной железой.

Пренатальная диагностика
УЗИ плода визуализирует в верхнем отделе брюшной полости расширенные и заполненные жидкостью желудок и двенадцатиперстную кишку - симптом двойного пузыря, что в сочетании с многоводием позволяет установить диагноз уже с 20 нед беременности.

Если родители принимают решение в пользу пролонгирования беременности, то при выраженном многоводии целесообразно провести лечебный амниоцентез с целью предупреждения преждевременных родов. Раннее установление диагноза крайне важно: требуется генетическая консультация и исследование кариотипа плода, поскольку в 30% случаев этот диагноз сочетается с синдромом Дауна.

Синдромология
При установлении пренатального диагноза атрезии двенадцатиперстной кишки показано комплексное обследование плода, так как в 40-62% случаев возможны сочетанные аномалии. Среди них наиболее часто встречаются врожденные пороки сердца и мочеполовой системы, пороки желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы. Кроме того, атрезия двенадцатиперстной кишки может входить в состав ряда наследственных синдромов, среди которых следует выделить панцитопению Фанкони, гидантоиновый синдром, синдромы Fryns, Opitz G, ODED (oculo-digito-esophageal-duodenal syndrome - синдром глаз, конечностей, пищевода, двенадцатиперстной кишки), Townes-Brocks и TAR (тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости).

Помимо этого, при атрезии двенадцатиперстной кишки описаны гетеротаксия и выше упомянутая VACTER-ассоциация. Особое внимание при атрезии двенадцатиперстной кишки следует уделять пренатальному кариотипированию, поскольку хромосомные аномалии имеют вероятность 30-67%. Чаще прочих - синдром Дауна. Описаны семейные случаи с предположительно аутосомно-рецессивным наследованием.

Внутриутробная диагностика атрезии двенадцатиперстной кишки заранее информирует врачей неонатальной бригады о рождении такого ребенка и позволяет организовать экстренную помощь больному новорожденному. При подозрении на врожденную кишечную непроходимость сразу после рождения ребенку устанавливают зонд в желудок для декомпрессии желудочно-кишечного тракта и профилактики аспирационного синдрома, исключают энтеральную нагрузку и переводят новорожденного под наблюдение детского хирурга.

Клиническая картина
Симптомы высокой кишечной непроходимости обнаруживают уже в первые часы после рождения. Наиболее ранними и постоянными признаками являются повторные срыгивания и рвота, при этом в желудочном содержимом может быть небольшая примесь желчи. Установив сразу после рождения назогастральный зонд, из желудка эвакуируют большое количество содержимого (более 40,0-50,0 мл), в дальнейшем жидкость продолжает пассивно оттекать по зонду. Непостоянным, но характерным симптомом является вздутие живота в эпигастральной области, в остальных отделах живот запавший. Непосредственно после рвоты вздутие живота уменьшается. Пальпация живота безболезненна. Получение мекония при выполнении очистительной клизмы свидетельствует в пользу частичной кишечной непроходимости или обструкции выше фатерова сосочка судя по беспрепятственнму поступлению желчи в дистальные отделы кишечника. Вместе с желудочным содержимым ребенок теряет большое количество калия и хлоридов. При отсутствии лечения быстро наступает дегидратация. Ребенок становится вялым, адинамичным, физиологические рефлексы снижены, появляется бледность и мраморность кожного покрова, ухудшается микроциркуляция.

Диагностика
Для подтверждения диагноза применяют рентгенографическое исследование. С целью диагностики выполняют прямую рентгенографию брюшной полости в вертикальном положении, на которой определяют два газовых пузыря и два уровня жидкости, соответствующие растянутым желудку и двенадцатиперстной кишке. У большинства пациентов этого исследования бывает достаточно для постановки диагноза. В сомнительных случаях желудок дополнительно наполняют воздухом или водорастворимым контрастным веществом, при этом контраст скапливается выше зоны обструкции.

Лечение
При высокой кишечной непроходимости операцию выполняют на 1-4-е сутки жизни ребенка - в зависимости от тяжести состояния при рождении и сопутствующих заболеваний.

Прогноз
Летальность определяется тяжестью сочетанных пороков развития. В отдаленном периоде в 12-15% наблюдений отмечают такие осложнения, как мегадуоденум, дуодено-гастральный и гастроэзофагеальный рефлюкс, пептические язвы и холелитиаз. В целом прогноз благоприятный, выживаемость превышает 90%.

Атрезия тонкой кишки
Врожденные аномалии тонкой кишки в большинстве случаев представлены атрезиями.

Эпидемиология
Встречается с частотой 1 на 1000-5000 живорожденных детей. Дистальный отдел подвздошной кишки чаще подвержен поражению - 40%, а проксимальный и дистальный отделы тощей кишки - в 30 и 20% случаев соответственно, реже бывает непроходимость проксимального отдела подвздошной кишки - 10%.

Пренатальная диагностика
Обструкция тонкой кишки у плода визуализируется в виде множественных расширенных петель кишечника, при этом количество петель отражает уровень непроходимости. Увеличение количества вод и множественные дилатированные петли тонкой кишки, особенно с усиленной перистальтикой и плавающими частицами мекония в просвете кишки, позволяют заподозрить атрезию тонкого кишечника.

Синдромология
Встречаются сочетанные пороки развития, преимущественно желудочно-кишечного тракта (болезнь Гиршпрунга, дополнительные участки атрезии кишечника, аномалии аноректальной области) и мочевыводящих путей.Большинство случаев атрезии тонкой кишки бывают спорадическими. В отличие от атрезии двенадцатиперстной кишки, при атрезии тонкой хромосомные аберрации встречаются редко. От пренатального кариотипирования можно воздержаться, поскольку частота хромосомных аномалий при этом пороке низкая. При пролонгировании беременности и наличии выраженного многоводия для предупреждения преждевременных родов показан лечебный амниоцентез.

Помощь новорожденному в родильном зале
Внутриутробные признаки врожденной непроходимости тонкой кишки у плода требуют организованных действий персонала родильного дома. Низкий уровень обструкции вызывает значительное увеличение живота в объеме, что обращает внимание врача уже на первичном осмотре. При постановке желудочного зонда получают большое количество содержимого, часто застойного характера с примесью темной желчи и тонкокишечного содержимого. Отсутствие мекония при выполнении очистительной клизмы подтверждает подозрение, требуется экстренный перевод ребенка в детский хирургический стационар.

Клиническая картина
Поведение ребенка в первые часы после рождения не отличается от здорового. Основным признаком низкой кишечной непроходимости служит отсутствие мекония. При выполнении очистительной клизмы получают только слепки неокрашенной слизи. К концу первых суток жизни состояние ребенка постепенно ухудшается, появляется беспокойство, болезненный крик. Быстро нарастают явления интоксикации - вялость, адинамия, серо-землистая окраска кожного покрова, нарушение микроциркуляции. Прогрессирует равномерное вздутие живота, петли кишечника контурируют через переднюю брюшную стенку. Отмечается рвота застойным кишечным содержимым. При осмотре живот мягкий, доступен пальпации, болезненный в связи с перерастяжением петель кишечника. Течение заболевания может осложниться перфорацией петли кишечника и каловым перитонитом, в этом случае состояние ребенка резко ухудшается, появляются признаки шока.

Диагностика
Прямая обзорная рентгенография брюшной полости в вертикальном положении демонстрирует значительное расширение петель кишечника, повышенное неравномерное газонаполнение и уровни жидкости в них. Газонаполнение нижележащих отделов брюшной полости отсутствует. Чем больше петель визуализируется, тем дистальнее расположено препятствие.

Лечение
Новорожденный с признаками низкой кишечной непроходимости нуждается в экстренном хирургическом лечении. Предоперационная подготовка может проходить в течение 6-24 часов, что позволяет дополнительно обследовать ребенка и устранить водно-электролитные нарушения. Пролонгировать предоперационную подготовку не следует из-за высокого риска развития осложнений (перфорация кишечника и перитонит). Цель хирургического вмешательства - восстановить целостность кишечника при возможном сохранении максимальной его длины.

Прогноз
Выживаемость пациентов с неосложненной атрезией тонкой кишки близка к 100%. Летальность обусловлена осложнениями и неблагоприятным фоном в виде недоношенности, задержки внутриутробного развития, перфорации или заворота кишечника, кистозном фиброзе поджелудочной железы.

Атрезия и стеноз толстой кишки
Эпидемиология
Это самый редкий вид атрезии кишечника: встречается не чаще чем у 1 из 20 000 живорожденных детей. Чаще наблюдают поражение поперечной ободочной и сигмовидной кишки. Атрезия толстой кишки встречается менее чем в 5% случаев среди всех атрезий кишечника.

Пренатальная диагностика
Заподозрить обструкцию толстой кишки у плода можно при выявлении расширенных петель толстой кишки, заполненных гипоэхогенным содержимым с включениями. Однако в большинстве случаев эта патология не диагностируется пренатально в связи с резорбцией жидкости из кишечника и равномерным расширением кишечника на всем протяжении - без участков значительного увеличения диаметра. При выявлении расширенных петель толстой кишки дифференциальный диагноз следует проводить с болезнью Гиршпрунга, аноректальной патологией, с мегацистис-микроколон-интестинальным гипоперистальтическим синдромом и мекониевым перитонитом.

Страница 11 из 107

Точных данных по числу случаев атрезии двенадцатиперстной кишки пока нет. Первоначальная цифра 1: 50 тыс. родов, но всей вероятности, слишком низка. Низка также оценка 1: 20 тыс. родов (Amerson, Ihle, 1954) и наиболее вероятным кажется соотношение 1: 10 тыс. родов (Rickham, 1970). Больше половины случаев относятся к незрелым детям с множеством сопутствующих других пороков и расстройств, в частности с монголизмом (до 50 %), неправильным поворотом, пороками сердца, атрезией пищевода, неправильными образованиями аноректальными и скелета. Отличная работа посвящена атрезиям двенадцатиперстной кишки у Salonen (1978).
Как Lynn (1972), так и Rickham (1970) единогласно указывают, что первое описание этого заболевания дал Calder (1733); это, конечно, был селективный диагноз, касающийся 7-дневного мальчика. Попытки лечить его последовали лишь намного позднее, в конце XIX века, и ввиду того, что производились только гастростомии или дуоденостомии, неудивительно, что смертность достигала полных 100 %. Вероятно только Ernst (1916) удалось успешно наложить дуоденоеюноанастомоз новорожденной девочке. Еще в 1951 г. Benson и Соигу отмечали только 57 случаев выживших - эти данные за период 36 лет. На протяжении 1950-1962 гг. операцию пережили только 39 % оперированных, т. е. 18 детей. В последние годы смертность снизилась до 36 % (Girvan, Stephens, 1974), 30 % (Stefan, 1977) и того меньше. Это связано, конечно, с наличием сопутствующих пороков и дефектов, со зрелостью ребенка или с аспирационной бронхо-пневмонией.
Клиническая картина болезни связана с местом расположения перегородки. Выше papilla Vateri она встречается редко. Но если она расположена именно здесь, то симптомы не отличаются от атрезии желудка. К ним, в частности, относится рвота, появляющаяся сразу после родов, причем в рвотных массах нет желчи. Если вздут живот, то вздутие относится только к надчревной области и может не очень определяться, если ребенок вследствие упорной рвоты опорожнил пищеварительный тракт выше препятствия. Обзорная рентгенограмма живота в вертикальном положении показывает растянутый желудок справа перед позвоночником и рядом с ним пузырь, отвечающий двенадцатиперстной кишке, возможно с уровнем: это изображение двух гидроаэрических карманов, отвечающих растянутому желудку и двенадцатиперстной кишке. В остальных отделах кишечника нет ни малейших следов присутствия воздуха.
При атрезии, расположенной ниже p. Vateri, наиболее выразительным симптомом является выбрасывание светло-желтой жидкости, появляющееся скоро после родов.
Если рвота появляется только через 48 часов, то это не атрезия, а стеноз (см. с. 78). Рвотные массы на самом деле заметно зеленые. Zachary пишет: "Это самая светлая зелень, которую только можно увидеть". При этом меконий отходит обычно нормально, а также макроскопически в нем не наблюдаются отклонения от плотности, окраски и количества на протяжении первых двух суток после рождения. Если заболевание затягивается, то количество мекония быстро и заметно уменьшается.
Общее состояние ребенка зависит от продолжительности болезни. Если она распознана до 48 часов, то общее состояние хорошее и нет признаков более значительного обезвоживания. При позднем распознавании - через 4 и больше суток - общее состояние ребенка обычно плохое с заметной потерей массы и с признаками обезвоживания.
Установление диагноза атрезии двенадцатиперстной кишки не должно вызывать затруднений.
Относительно значения полигидрамниона (многоводия) см. с. 15. До настоящего времени еще нет точных критериев для его диагностики. Объем около 2000 мл считают достаточным для установления диагноза полигидрамниона количеством амниотической жидкости, причем в любой стадии беременности. Raj ап (1973) утверждает, что верхний предел составляет 1700 мл на 30 - 37-й неделях, в то время как после 43-й недели объем, превышающий 1000 мл, является патологическим. В диагностике полигидрамниона хорошо зарекомендовал себя ультразвук (Kirkinen, Jouppila, 1978).
Поставить правильный диагноз врожденной атрезии двенадцатиперстной кишки с помощью ультразвука удалось еще внутриматочно Garret, 1975, Kobayashi, 1977, Куряк, 1975). Самым важным пособием опять является обзорная рентгенограмма живота в вертикальном (висящем) положении, на которой видно, как уже отмечалось выше, изображение двух гидроаэрических карманов, из которых карман большей величины отвечает желудку, а карман величины поменьше - двенадцатиперстной кишке. Если, однако, ребенок непосредственно до съемки выбрасывает рвотные массы, то это изображение двух прекрытых пузырьками газа уровней может быть не столь ярким. В таком случае целесообразно ввести в желудок через зонд около 40 мл воздуха. Воздушный негативный контраст дает часто изображение намного лучше, чем бариевая взвесь или верография. Ниже уровня желудка и двенадцатиперстной кишки воздуха совсем нет.
По такому рентгеновскому снимку, конечно, нельзя с полной уверенностью решить, имеем ли мы в данном случае дело с атрезией двенадцатиперстной кишки, неправильным поворотом кишечника (сдавлением двенадцатиперстной кишки не совершившей поворот слепой кишкой, врожденным заворотом средней кишки, синдромом Ladd) или с кольцевидной поджелудочной железой (рис. 19, 20). Если заметны мелкие и немногочисленные пузырьки газа ниже уровня двенадцатиперстной кишки, то речь может идти о стенозе двенадцатиперстной кишки, неправильном повороте кишечника или кольцевидной поджелудочной железе. К счастью, за исключением неправильного поворота, эти состояния лечатся почти одинаково.
Лечение: Предоперационная подготовка. Если заболевание распознано своевременно, т. е. максимально до 48 часов после рождения, то ребенок обычно не нуждается в коррекции водно-солевого баланса, ни нарушенного минерального равновесия. Но в принципе не надо оперировать до обеспечения коррекции возможного отклонения от нормы.

Рис. 20. Врожденная инфрапапиллярная атрезия двенадцатиперстной кишки.

Рис. 19. Врожденная над сосочковая атрезия двенадцатиперстном кишки в передне-задней проекции.
Когда оперировать? Если точно знать, что в данном случае ребенок страдает атрезией двенадцатиперстной кишки (то же самое относится к стенозу двенадцатиперстной кишки и кольцевидной поджелудочной железе), то операцию можно было бы отложить (если ребенок поступил в стационар ночью) на следующий день, когда условия операции обычно намного более подходящие. Но часто очень сложно, даже невозможно, отличить атрезию от врожденного заворота, при котором возможно появление инфарзации через несколько часов. Поэтому в случае врожденной атрезии двенадцатиперстной кишки следует оперировать безотлагательно - в день поступления ребенка в больницу.

Наиболее подходящим является поперечный доступ: брюшную полость вскрывают поперечным разрезом, рассекая правую прямую мышцу живота, а также правые косые мышцы живота. Высоту разреза выбирают примерно на уровне Х-го ребра, т. е. несколько выше пупка. Разрез протягивают немного за среднюю линию влево, в результате чего нетрудно найти пупочную вену, которую можно по необходимости использовать для внутривенного влияния жидкостей или для переливания крови.
Количество парентерально введенной жидкости обычно небольшое и кровь часто не назначают, но она всегда должна быть в распоряжении хирурга.
После вскрытия брюшной полости необходимо помнить: если толстая и, в частности, слепая кишки расположены нормально при одновременном отсутствии врожденного заворота кишечника, то диагноз атрезии двенадцатиперстной кишки подтвержден; только надо еще тщательно проверить, не сопровождается ли она кольцевидной поджелудочной железой.
На двенадцатиперстной кишке встречается атрезия двойного типа:
а) мембранозная, называемая обычно перегородкой двенадцатиперстной кишки,
б) атрезия такого типа, при котором двенадцатиперстная кишка предельно сужается до незаметного диаметра, а перегородку, мембрану не находят.
а) Непроходимость, вызванная перегородкой - мембраной - наиболее часто расположена в третьем отделе двенадцатиперстной кишки. Двенадцатиперстная кишка выше препятствия конически заканчивается, причем она заметно растянута. Остающаяся часть двенадцатиперстной кишки заметно сужена и в такой же степени тощая кишка. Коническая форма двенадцатиперстной кишки вызвана перегородкой, которая к ней на периферии прочно прикреплена, а давление на перегородку вздувает, выпячивает и растягивает ее среднюю часть, в результате чего и получается описанная коническая форма. Этот тип непроходимости двенадцатиперстной кишки относится к самым простым, которые очень легко поддаются хирургическому исправлению: стенку двенадцатиперстной кишки рассекают продольно как раз над уровнем перегородки. Зацепив тонким крючком середину перегородки, выводят ее в растянутый отдел двенадцатиперстной кишки. Перегородку затем циркулярно иссекают ножницами, оставляя только очень узкую кайму этой перегородки во избежание возможного повреждения стенки двенадцатиперстной кишки. В принципе этого достаточно. Но по опыту Zachary проходимость после указанного вмешательства восстанавливается не скоро. Поэтому очень целесообразно производить продольный разрез двенадцатиперстной кишки через ее конический отдел, доводя его вплоть до суженного ее отдела и до тощей кишки. Рану затем ушивают в поперечном направлении лишь в одном слое. Таким образом и образуется широкий анастомоз с тощей кишкой.
Эксцизию перегородки всегда желательно дополнить еще описанной пластикой: известно, что после операции атрезии двенадцатиперстной кишки детей обычно рвет на протяжении многих суток, даже недель до создания достаточной эвакуационной способности желудка и двенадцатиперстной кишки. Если произвести одну только эксцизию, то хирургу может показаться, что ее недостаточно, вследствие чего без необходимости ребенка повторно оперируют.
б) Собственно (типичная) атрезия двенадцатиперстной кишки при отсутствии перегородки. При данном типе атрезии двенадцатиперстная кишка сужается в месте атрезии в предельно узкий просвет. Наиболее часто это имеет место во втором отделе двенадцатиперстной кишки, близко ее нижнего отдела. Наиболее удобный доступ в эту область получают, если отодвинуть толстую кишку в сторону или, но необходимости, отпрепарировать ее в направлении вниз и влево. Растянутый участок двенадцатиперстной кишки тогда хорошо выявляется.
Раньше накладывали дуоденоеюноанастомоз или даже гастроэнтероанастомоз. Несмотря на то, что некоторые (Sigur, Еск) полагают, что у ребенка практически нет опасности появления пептической язвы, исключение периферического отдела двенадцатиперстной кишки, но крайней мере, не физиологическое. Рекомендуется, поэтому, образовать дуоденодуоденоанастомоз, не оставляя по возможности слепой, тупиковой петли. Если оба атрезированных отрезка - выше и ниже перегородки - расположены близко друг от друга, то анастомоз сравнительно не сложен при условии достаточной мобилизации двенадцатиперстной кишки (в принципе речь идет о способе и методе мобилизации по К ocher). Но даже если оба отрезка расположены сравнительно далеко друг от друга, дуоденодуоденоанастомоз представляется возможным; только необходимо двенадцатиперстную кишку достаточно мобилизовать ниже места атрезии (лучше всего за верхними брыжеечными сосудами), отодвигая ее вместе с дуоденоеюнальным изгибом по направлению вправо; таким образом представляется возможным наложить анастомоз без создания напряжения в обоих отделах кишечника: оба отрезка кишки приближают друг к другу, накладывают задний слой швов, оба отрезка вскрывают и образуют анастомоз.
В послеоперационном периоде часто встречается продолжительная, затяжная рвота или на протяжении многих суток приходится отсасывать окрашенное желчью содержимое. Вот почему Ehrenpreis и Sandblom (1949) и Glover с Barry (1949) начали более тридцати лет тому назад применять трансанастомозический зонд, вводимый во время операции минимально 10 см дистально ниже анастомоза. Оправдала себя также модификация по Waterston: тонкий катетер из пластического материала вводится в резиновый катетер, который с одной стороны продольно надрезают. Оба вставленные друг в друга катетера затем через нос вводят в желудок. Во время операции хирург легко на ошупь находит более толстый резиновый катетер и выводит его через привратник в двенадцатиперстную кишку, и дальше через анастомоз в тощую кишку. Затем наружный, рассеченный резиновый катетер легко удаляют через нос, оставляя тонкий катетер на месте. Вновь необходимо подчеркнуть, что пластический катетер должен вводиться минимально на 10 см в тощую кишку (Zachary), так как иначе грозит опасность, что при впрыскивании молока он вследствие реактивного эффекта будет высовываться назад.
в) У атрезий, расположенных в области дуоденоеюнального изгиба, если, конечно, не иметь дело с мембранозным типом, когда применяют описанный в пункте а) метод - накладывают дуоденоеюноанастомоз.
г) При супрафатеровой атрезии накладывают гастроэнтероанастомоз, которого в других случаях желательно избегать; работа Marshall (1953), посвященная гастроэюнальной язве у детей, очень убедительно показывает такую опасность (в отличие от Еск).
д) Дети, страдающие атрезией двенадцатиперстной кишки, ведут себя так, как будто их растянутая двенадцатиперстная кишка утратила - по крайней мере временно - всю свою силу и способность сокращаться. Опорожнение желудка наступает - по Wilkinson не раньше 8-х,а по Aubrespy и соавт., не раньше 10-х суток. Решать эту проблему можно в принципе двумя способами: либо путем исключительно парентерального вскармливания ребенка на протяжении необходимого срока 8-10 суток (не оперируя его бессмысленно повторно!), либо путем сужения растянутого проксимального отдела двенадцатиперстной кишки - мешка - cul-de-sac-, "рекалибрируя", таким образом, двенадцатиперстную кишку по рекомендации детских хирургов из Марселя (Aubrespy, Derlon, Seriat- -Gautier, 1975, 1978).

1. Двухмоментную операцию рекомендуют Rehbein и Ochoa (1963): сначала рассекают растянутую двенадцатиперстную кишку как раз в ее слепом участке, а ее просвет закрывают. Дистальный отдел резерцируют примерно на 12 см в длину, вводя туда мягкий, тонкий резиновый дренаж и выводя этот отдел кишечника наружу в верхней трети брюшной полости. В этот аборальный отдел затем вливают капельную инфузию 5% раствора глюкозы, а затем также грудного молока. Одновременно туда вводят и отсасывают гастродуоденальный сок. Просвет тощей кишки быстро увеличивается, в результате чего легче наложить - спустя 8-9 суток - анастомоз. У нас самых нет опыта по данному методу, да у нас и не было надобности к нему прибегнуть; под вопросом остается, не увеличивают ли две операции все-таки терапевтический риск.

Перед тем, как завершить операцию наложением шва на брюшную стенку, всегда необходимо убедиться, нет ли в брюшной полости еще других аномалий. К числу сочетанных с атрезией двенадцатиперстной кишки аномалий, прежде всего, относятся:
а) врожденный заворот средней кишки вследствие неправильного поворота;
б) множественные атрезии в последующем отделе кишечника.
Послеоперационное лечение. Послеоперационная непроходимость часто очень затяжна и расстройство гуморальной среды вследствие потери желудочного и дуоденального соков может на самом деле быть очень значительным (Wilkinson, Hughes, Stevens, 1965); вот почему целесообразно вводить трансанастомозический зонд, позволяющий вскоре начать ребенка вскармливать молоком.
Несомненно, однако, что несмотря на все преимущества у трансанастомозного зонда также некоторые отрицательные моменты: а) введение зонда, даже с применением метода по Waterston, может встретиться с затруднениями при прохождении по привратнику, верхнему отделу двенадцатиперстной кишки и дуоденоеюнальному изгибу; б) операция вследствие этого может надолго затянуться и, более того, может ребенку нанести травму; в) в литературе описаны случаи перфорации таким зондом, в частности у недоношенных детей. Rickham зондом не пользуется и при безукоризненно проводимой парентеральной терапии не замечал более значительных расстройств обмена веществ, описанных Wilkinson и соавт.
По Rickham зарекомендовала себя гастростомия, в особенности у недоношенных детей. Путем гастростомии легко расслабляется желудок, в результате чего послеоперационная рвота - столь опасная, в частности, для незрелых новорожденных - обычно полностью исчезает. Как только отсосанное содержимое больше не окрашено желчью, можно начать вскармливание с помощью гастростомического зонда-катетера. Это особо выгодно у незрелых детей, не обладающих достаточно развитым сосательным рефлексом. Becker и Schneider (1963) наложили гастростомию и одновременно ввели трансанастомозный зонд через гастростомию параллельно с гастростомическим катетером, или применили зонд с двойным просветом.
Мы полагаем, что трансанастомозный зонд, введенный во время операции, имеет определенное положительное значение. Ведь продленный период, в течение которого приходится постоянно отсасывать желчью окрашенное содержимое - пусть это вызвано либо отеком в месте анастомоза, либо скорее нарушенной перистальтикой растянутого отдела двенадцатиперстной кишки выше первоначального препятствия - может в значительной степени затруднить успешный ход послеоперационного выхаживания. Более того, положение может подвергаться неблагоприятному воздействию гастрита, вызванного содержимым двенадцатиперстной кишки, которое постоянно возвращается через широко раскрытый привратник в желудок, сильно раздражая слизистую оболочку последнего. Иногда помогает уложить ребенка на правый бок или привести в сидячее положение. Rickham, наоборот, утверждает, что у него оправдало себя положение лежа на животике; у нас нет подобного опыта.
Прогноз очень отличается в зависимости от того, какой сам ребенок. У доношенного новорожденного без дополнительного сочетанного порока, без другого заболевания (например, аспирационной бронхопневмонии), он очень хороший; при своевременно и надлежащим образом проведенной операции, а также при наличии надлежащего до- и послеоперационного выхаживания, переживают более 90 % больных. Сравнительно хороший прогноз относится также к незрелым детям, не имеющим других сочетанных пороков, ни заболеваний. К сожалению, как раз у атрезий двенадцатиперстной кишки мы сталкиваемся с серьезными сочетанными пороками развития, причем не в порядке исключения, а совершенно регулярно. В этих случаях прогноз намного более серьезен. Того более серьезным является прогноз у детей с монголизмом, даже если они не страдают другими пороками или болезнями. Повышенная смертность у них, вероятно, обусловлена повышенной восприимчивостью как к инфекции, так к травмам. Rickham полагает, что существенную роль может играть также то обстоятельство, что детям с монголизмом часто не обеспечен (нарочно) такой уход и забота, какие предоставляются здоровым детям. Наиболее частой причиной летальности при болезни Дауна бывает бронхопневмония, ателектаз, в то время как сепсис, воспаление брюшины, адгезивное сужение, отказ сердца (у детей с врожденным пороком сердца) или почек (пороки развития почек) занимают только второе место среди причин гибели.
Прогноз можно сделать более благоприятным путем своевременного распознавания и применения соответствующей оперативной техники (отказ от гастроэнтероанастомоза, применение доступа по Aubrespy), а также благодаря применению трансанастомозного зонда или гастростомии, в результате чего можно быстро переходить к нормальному вскармливанию ребенка.

Изобретение относится к медицине, детской хирургии, может быть использовано для лечения пороков развития желудочно-кишечного тракта. Формируют анастомоз между двенадцатиперстной и тощей кишками по типу "конец в конец" на трубке наложением серо-серозного шва. Приводящий отрезок тощей кишки вшивают во вновь созданное отверстие двенадцатиперстной кишки выше созданного анастомоза на 1,5-2,0 см инвагинационно однорядным серо-серозным швом. Способ позволяет восстановить пассаж содержимого двенадцатиперстной кишки.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии, и может быть использовано для лечения пороков развития желудочно-кишечного тракта. Известен способ лечения атрезии двенадцатиперстной кишки путем создания обходного анастомоза между 12-перстной и тощей кишкой. (Ю.Ф. Исаков, Э.А. Степанов, Т.В. Красовская // Абдоминальная хирургия у детей//. М.: Медицина, 1988, с. 125-143). Недостатком известного способа является сброс желудочного содержимого в приводящий отдел тощей кишки, что ведет к развитию синдрома "застойной кишки", образованию пептических язв в приводящем отделе тощей кишки. Известны способы лечения атрезии 12-перстной кишки, заключающиеся в создании гастроеюноанастомозов как в случаях высокой так и низкой атрезии двенадцатиперстной кишки (К. У. Ашкрафт, Т.М. Холдер //Детская хирургия// Санкт-Петербург, 1996, с. 341-357). Недостатком известных способов является заброс желчи в желудок, формирование пептических язв, необходимость в наложении дополнительного соустья между приводящей и отводящей кишкой (межкишечный анастомоз по Брауну). Наиболее близким по достигаемому положительному результату является способ лечения высокой атрезии двенадцатиперстной кишки путем наложения обходного анастомоза между двенадцатиперстной и тощей кишками по типу "бок в бок" двухрядным швом на трубке, проведенной через зону анастомоза в начальный отдел тощей кишки (Г.А. Баиров, Ю.Л. Дорошевский, Т.К. Немилова //Атлас операций у новорожденных// М. : Медицина, 1984, с. 47-72). Недостатком данного способа является значительное сужение просвета анастомозов сшиваемых кишок, и без того имеющих малый диаметр при такой патологии. Положительным результатом заявляемого способа является повышение эффективности лечения высокой атрезии 12-перстной кишки за счет того, что при создании необходимых для восстановления пассажа содержимого 12-перстной кишки анастомозов последние не суживают просвет сшиваемых кишок и обладают надежной герметичностью. Положительный результат достигается тем, что анастомоз по типу "конец в конец" между "слепым" отрезком двенадцатиперстной кишки и отводящей петлей тощей кишки формируется на трубке соответствующего диаметра и однорядным швом, что создает полную герметизацию соустья, защищает зону анастомоза от агрессивного воздействия пищи и позволяет начать раннее кормление ребенка. Способ осуществляют следующим образом. Положение больного на спине. Под эндотрахеальным наркозом проводят верхнесрединную лапаротомию. При ревизии брюшной полости оценивают анатомические особенности атрезии. На расстоянии около 10 см от дуоденоеюнальной складки кишку пересекают поперек, формируют отверстие в брыжейке поперечной ободочной кишки, 12-перстную кишку мобилизуют в забрюшинном пространстве. Отводящий отдел тощей кишки анастомозируют с приводящим "слепым" отрезком 12-перстной кишки позади поперечной ободочной кишки по типу "конец в конец" однорядным серозо-серозным швом на трубке, проведенной через носовой ход в просвет создаваемого анастомоза и дистально на 15-20 см. Приводящий отрезок тощей кишки внедряют в отверстие соответствующего диаметра двенадцатиперстной кишки выше созданного основного анастомоза на 1,5-2 см по типу "хоботка" конец в бок для поступления желчи. Операцию завершают введением назогастрального зонда для декомпрессии желудка и 12-перстной кишки. В послеоперационном периоде больных начинают кормить через зонд на следующие сутки, при необходимости назначают физиолечение, антибактериальную терапию. На 10-12 сутки после операции зонд удаляется и ребенок начинает питаться естественным путем. Высокая эффективность способа лечения высокой атрезии 12-перстной кишки обеспечивается техническим исполнением создаваемых анастомозов, позволяющим исключить сужение их просветов, создает полную герметичность, защищает от агрессивного действия пищи и пищеварительных соков и одновременно позволяет начинать раннее кормление ребенка

Клинический пример

Больной К. (история болезни 390) 10.01.98 года рождения, поступил в клинику детской хирургии Алтайской краевой детской больницы 22.01.98 г. на 12 сутки после рождения в очень тяжелом состоянии с выраженным эксикозом, дефицитом массы тела на фоне недоношенности (масса тела при рождении 1850 г; при поступлении 1320 г). Со 2-х суток после рождения у ребенка началась рвота съеденной пищей без примеси желчи. Меконий отходил с конца 1-х суток, окрашенный. В течение 10 суток ребенку проводилась терапия по поводу перинатального поражения ЦНС, конъюгационной гипербилирубинемии в ЦРБ по месту жительства. Ввиду отсутствия эффекта от проводимой терапии, продолжающейся упорной рвоты у ребенка была заподозрена врожденная высокая кишечная непроходимость и больной был переведен в клинику. При клинико-рентгенологическом исследовании был установлен диагноз: атрезия 12-перстной кишки выше фатерова соска, высокая полная кишечная непроходимость". После предоперационной подготовки в течение 4 суток (согревание в кювезе, инфузионная терапия, гемостатическая терапия, антибактериальная терапия, оксигенотерапия, парэнтеральное питание) ребенку произведена операция. Положение ребенка на спине. Наркоз эндотрахеальнътй. Произведена верхнесрединная лапаротомия от мечевидного отростка до пупка. При ревизии брюшной полости отмечается расширение желудка и начального отдела 12-перстной кишки, дистальные отделы кишечника спавшиеся. Дооперационный диагноз подтвержден. Произведено пересечение тощей кишки в поперечном направлении на расстоянии 10 см от связки Трейтца. Сформировано отверстие в брыжейке поперечной ободочной кишки. Двенадцатиперстная кишка мобилизована в забрюшинном пространстве. Отводящий отдел тощей кишки анастомозирован с 12-перстной кишкой по типу "конец в конец" однорядным швом без захвата слизистого слоя, отступя от краев раны на 3 мм на трубке, проведенной через носовой ход в желудок и далее через просвет создаваемого анастомоза на расстояние 20 см. Приводящий отрезок тощей кишки внедрен в отверстие соответствующего диаметра двенадцатиперстной кишки, тотчас выше созданного ранее анастомоза на 2 см по типу "хоботка" "конец в бок" однорядным швом. Ушит дефект в брыжейке ободочной кишки. В желудке оставлен постоянный назогастральный зонд. Брюшная полость послойно зашита наглухо. Повязка. Послеоперационный период протекал гладко. Зонд из тонкой кишки удален на 7-е сутки. Кормление через рот начато с 10-х суток. Инфузионная терапия в течение 2-х недель. Швы сняты на 10-е сутки, заживление раны первичное. Выписан из клиники на 38-е сутки после операции с выздоровлением. Вес при выписке 2910 г, уровень билирубина нормализовался. Больной осмотрен через 6 месяцев. Состояние ребенка удовлетворительное, в питание введены все возрастные прикормы, рвоты не отмечается, вес ребенка 7170 г. Заявляемый способ обладает высокой эффективностью при лечении высокой атрезии двенадцатиперстной кишки, позволяет в ранние сроки восстановить пассаж пищи и желчи по двенадцатиперстной кишке, избежать известных осложнений, характерных для других методов лечения. Способ может быть использован для лечения других пороков развития желудочно-кишечного тракта у новорожденных, требующих восстановления проходимости малых по диаметру кишечных трубок.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ лечения высокой врожденной атрезии двенадцатиперстной кишки, заключающийся в создании на трубке анастомоза между двенадцатиперстной и тощей кишкой путем наложения серо-серозного шва, отличающийся тем, что анастомоз формируют по типу "конец в конец" соответствующего диаметра и укрепляют однорядным серо-серозным швом, приводящий отрезок тощей кишки вшивают во вновь созданное отверстие двенадцатиперстной кишки выше созданного основного анастомоза на 1,5-2,0 см инвагинационно однорядным серо-серозным швом.

Врождённая кишечная непроходимость - состояние, при котором нарушено прохождение кишечных масс по пищеварительному тракту.

В статье подробно описаны причины и механизмы развития, клиническая картина и методы диагностики, оперативное лечение и прогноз непроходимости кишечника у новорожденных детей.

Код по МКБ-10

P76.9 Непроходимость кишечника у новорожденного неуточненная

Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника

Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

P75* Мекониевый илеус Е84.1*

P76.1 Преходящий илеус у новорожденного

Эпидемиология

Частота встречаемости разных форм кишечной непроходимости 1 на 2 000- 20 000 новорождённых.

Причины врождённой кишечной непроходимости

Причины врождённой кишечной непроходимости - целая группа заболеваний и пороков развития органов брюшной полости:

• атрезия или стеноз кишечника,
• сдавление кишечной трубки (кольцевидная поджелудочная железа, энтерокистома),
• пороки развития кишечной стенки (болезнь Гиршпрунга),
• муковисцидоз,
• нарушение поворота и фиксации брыжейки (синдром Ледда, заворот средней кишки).

Патогенез

Большинство пороков кишечной трубки возникают на ранних стадиях внутриутробного развития (4-10-я неделя) и связаны с нарушением формирования кишечной стенки, просвета кишки, роста кишечника и его вращения. С 18-20-й недели внутриутробного развития у плода появляются глотательные движения, и заглатываемые околоплодные воды скапливаются над местом непроходимости, вызывая расширение кишки. Аномалии развития заднего участка поджелудочной железы на 5-7-й неделе внутриутробного развития способны вызвать полную обструкцию двенадцатиперстной кишки. Генетически обусловленный кистозный фиброз поджелудочной железы при муковисцидозе приводит к формированию плотного и густого мекония - причины обтурации подвздошной кишки на уровне терминального отдела. В основе генеза болезни Гиршпрунга лежит задержка миграции клеток нервных ганглиев из невральных гребешков в слизистую кишки, вследствие чего возникает аперистальтическая зона, через которую становится невозможным продвижение кишечного содержимого. При завороте кишки нарушается кровоснабжение кишечной стенки, что может привести к некрозу и перфорации кишки.

Симптомы врождённой кишечной непроходимости

После рождения ребёнка сроки появления клинических признаков и их выраженность зависят не столько от вида порока, сколько от уровня препятствия. Врожденную кишечную непроходимость следует предположить, если при аспирации из желудка сразу после рождения у ребёнка получено более 20 мл содержимого. Выделяют два основных характерных симптома рвота с патологическими примесями (желчь, кровь, кишечное содержимое) и отсутствие стула более чем 24 ч после рождения. Чем дистальнее уровень непроходимости, тем позднее появляются клинические симптомы и тем более выражено вздутие живота у ребенка. При странгуляции (заворот кишечника) возникает болевой синдром, для которого характерны приступы беспокойства и плача.

Формы

Выделяют высокую и низкую кишечную непроходимость, уровень деления - двенадцатиперстная кишка.

Для дуоденальной непроходимости в 40-62% случаев характерны хромосомные заболевания и сочетанные аномалии развития:

• пороки сердца,
• дефекты гепатобилиарной системы,
• синдром Дауна,
• анемия Фанкони

При атрезии тонкой кишки у 50% детей обнаруживают внутриутробный заворот кишечника, сочетанные аномалии встречаются в 38-55% случаев, хромосомные аберрации редки.

Толстокишечная врожденная непроходимость часто сочетается с врожденными пороками сердца (20-24%), опорно-двигательного аппарата (20%) и мочеполовой системы (20%), хромосомные заболевания редки.

При мекониевом илеусе дыхательные нарушения могут проявиться сразу же после рождения, или поражение легких присоединяется позже (смешанная форма муковисцидоза).

При болезни Гиршпрунга возможно сочетание с пороками ЦНС, опорно-двигательного аппарата и генетическими синдромами.

Осложнения и последствия

Осложнения раннего послеоперационного периода:

• сепсис,
• кишечное кровотечение,
• кишечная непроходимость,
• перитонит.

Диагностика врождённой кишечной непроходимости

Рентгенограмма органов брюшной полости (обзорная и с контрастным веществом) позволяет обнаружить уровни жидкости при низкой непроходимости, симптом «двойного пузыря» при дуоденальной непроходимости, кальцинаты при мекониальном илеусе или антенатальной перфорации кишечника. Диагноз болезни Гиршпрунга подтверждают на основании биопсии кишки и при ирригографии.

Пренатальная диагностика

Врожденную кишечную непроходимость можно заподозрить начиная с 16-18-й недели внутриутробного развития, по расширению участка кишки или желудка плода. Средний срок диагностики тонкокишечной непроходимости - 24-30 нед, точность - 57-89%. Многоводие появляется рано и встречается в 85-95% случаев, его возникновение связано с нарушением механизмов утилизации околоплодных вод в организме плода. Толстокишечная врожденная кишечная непроходимость в большинстве случаев не диагностируется, так как жидкость абсорбируется слизистой оболочкой кишечника, в результате чего кишка не расширяется. Важный критерий - отсутствие гаустр и увеличение размеров живота.

Лечение врождённой кишечной непроходимости

Выявление признаков кишечной непроходимости требует срочного перевода ребенка в хирургический стационар. В родильном доме вводят назогастральный зонд для декомпрессии желудка и налаживают постоянную эвакуацию желудочного содержимого. Значительные потери жидкости с рвотой и в «третье пространство», часто сопровождающие кишечную непроходимость, быстро приводят к тяжёлой дегидратации, вплоть до гиповолемического шока Именно поэтому инфузионную терапию следует начинать в родильном доме, катетеризировав периферическую вену.

Длительность предоперационной подготовки зависит от вида и уровня врожденной кишечной непроходимости.

Предоперационная подготовка

Если у ребенка заподозрен заворот кишки, операцию проводят в экстренном порядке. Предоперационная подготовка в этом случае ограничивается 0,5-1 ч, проводят инфузионную терапию 10-15 мл/(кгхч) и коррекцию КОС, назначают гемостатические препараты, обезболивание [тримеперидин в дозе 0,5 мг/кг], при необходимости - ИВЛ. Диагностические мероприятия включают определение:

• группы крови и резус-фактора,
• уровня гемоглобина,
• гематокрита,
• времени свёртывания крови.

У всех детей с кишечной непроходимостью проводят катетеризацию центральной вены, так как предполагается проведение длительной инфузионной терапии в послеоперационном периоде.

При низкой врожденной кишечной непроходимости операция не столь неотложна. Предоперационная подготовка может проходить в течение 6-24 ч, что позволяет дополнительно обследовать ребенка выявить аномалии развития других органов и добиться более полной коррекции имеющихся нарушений водно-электролитного обмена. Проводят постоянное дренирование желудка и строгий учёт количества отделяемого. Назначают инфузионную терапию, вводят антибиотики и гемостатические препараты.

При высокой врожденной кишечной непроходимости операцию можно отложить на 1-4 сут, провести полное обследование ребёнка и лечение всех выявленных нарушений со стороны жизненно важных органов и водно-электролитного статуса. Во время предоперационной подготовки проводят постоянное дренирование желудка, кормления исключают. Назначают инфузионную терапию 70-90 мл/кг в сутки, через 12-24 ч от рождения можно присоединить препараты парентерального питания. Проводят коррекцию электролитных нарушений и гипербилирубинемии, назначают антибактериальную и гемостатическую терапию.

Хирургическое лечение врожденной кишечной непроходимости

Цель операции - восстановить проходимость кишечной трубки, тем самым обеспечив возможность кормления ребёнка. Объем операции зависит от причины кишечной непроходимости:

• наложение кишечной стомы,
• резекция участка кишки с наложением анастомоза или стомы,
• наложение Т-образного анастомоза,
• расправление заворота,
• наложение обходного анастомоза,
• вскрытие просвета кишки и эвакуация мекониевой пробки Интенсивная терапия в послеоперационный период.

При малотравматичных вмешательствах у доношенных новорожденных без сопутствующих заболеваний экстубацию можно провести сразу после операции. У большинства детей с кишечной непроходимостью после операции показано проведение продленной ИВЛ в течение 1-5 сут. В течение этого времени обезболивание проводят внутривенной инфузией опиоидных анальгетиков [фентанил в дозе 3-7 мкг/(кгхч), тримеперидин в дозе 0,1-0, мг/(кгхч)] в сочетании с метамизолом натрия в дозе 10 мг/кг или парацетамолом в дозе 10 мг/кг. Если установлен эпидуральный катетер, возможно использовать постоянную инфузию местных анестетиков в эпидуральное пространство.

Антибактериальная терапия обязательно включает препараты с активностью по отношению к анаэробным бактериям. При этом необходим контроль микроэкологического статуса, осуществляемый минимум два раза в неделю. При появлении перистальтики проводят пероральную деконтаминацию кишечника.

Через 12-24 ч после операции назначают препараты, стимулирующие перистальтику кишечника неостигмина метилсульфат в дозе 0,02 мг/кг

Всем детям после операции по поводу врожденной кишечной непроходимости показано раннее (через 12-24 ч после операции) парентеральное питание.

Возможность полноценного энтерального кормления будет возможна только через 7-20 сут, а в некоторых случаях потребность в парентеральном питании будет сохраняться в течение многих месяцев (синдром «короткой кишки»). Энтеральное кормление становится возможным при появлении пассажа по ЖКТ. После операции по поводу дуоденальной непроходимости кормление проводят густыми смесями (Фрисовом, Нутрилон антирефлюкс, Энфамил АР), способствующими быстрому восстановлению моторики желудка и двенадцатиперстной кишки.

При больших резекциях кишечника или высоких кишечных стомах (синдром «короткой кишки») кормления осуществляют элементными смесями (Прогестимил, Альфаре, Нутрилон Пепти ТСЦ, Хумана ЛП+СЦТ) в сочетании с ферментными препаратами (панкреатин).

Если после операции сохранены все отделы кишечника (выведение колостомы, резекция небольшого участка кишки), можно сразу проводить кормление грудным молоком.

Во всех случаях обязательно назначают биопрепараты (лактобактерии ацидофильные, бифидобактерии бифидум, премадофилюс).

Прогноз

Выживаемость после операции составляет 42-95%. Часть детей нуждается в повторном оперативном лечении (2-й этап). Если после операции на врожденной кишечной непроходимости сохранены все отделы ЖКТ, прогноз благоприятный. Возникающие проблемы связаны с нарушением питания (гипотрофия, аллергия) и дисбактериозом. При значительных кишечных резекциях формируется синдром «короткой кишки», при котором возникают значительные проблемы, связанные с питанием и тяжёлой гипотрофией. Требуются многократные длительные госпитализации для проведения парентерального питания, а иногда - и повторных операций. При муковисцидозе прогноз неблагоприятный.

В зависимости от расположения патологии выделяют несколько разновидностей атрезии:

• пилорическая – расположена непосредственно после желудка;
• атрезия 12-перстной кишки – находится в самом начале тонкого кишечника;
• атрезия тощей кишки – участок расположен между верхней и нижней частью тонкого кишечника;
• атрезия подвздошной кишки;
• атрезия толстой кишки – диагностируется в районе прямой кишки и анального отверстия.

Атрезия двенадцатиперстной кишки

Атрезия 12-перстной кишки формируется на втором – третьем гестационном месяце. Для патологии типично полное закрытие просвета кишечной трубки. При этом происходит значительное расширение ее проксимального конца, способного по своим объемам достигать размеров желудка. При этом дистально расположенные петли кишечника имеют малый диаметр и спаяны между собой.

На атрезию двенадцатиперстной кишки могут указывать следующие признаки:

• срыгивания околоплодными водами;
• после кормления у ребенка развивается рвота с примесями желчи. Объясняется это тем, что заращение кишечника расположено ниже фатерова сосочка;
• живот при пальпации безболезненный и мягкий, визуально – втянутый;
• при облитерации 12-перстной кишки наблюдается отхождение первородного кала, но затем стул полностью прекращается;
• в первые сутки – двое после рождения младенец остается спокойным – общее состояние ребенка нормальное. Позднее у него развиваются признаки токсикоза и истощения: пропадает жировая прослойка, черты лица заостряются, кожа становится сухой;
• развивается аспирационная пневмония.

Диагностика и лечение

Для уточнения предварительного диагноза используется методика рентгенографии. На снимке будут отчетливо видны газовые пузыри, расположенные в желудке и двенадцатиперстной кишке. При этом кишечные петли остаются свободными. Для получения более точного изображения используется методика контрастирования.

На рентгеновском снимке достаточно четко прослеживается отсутствие участка двенадцатиперстной кишки

Дополнительно проводится дифференциальная диагностика с иными врожденными аномалиями, в частности, кольцевидным панкреасом. Лечение патологии предполагает немедленное оперативное вмешательство. Его тип зависит от места расположения атрезии относительно фатерова сосочка.

При заращении ЖКТ проводится наложение дуоденоеюноанастомоза, если облитерация расположена выше, то выполняется гастроэнтероанастомоз. После операции у ребенка довольно продолжительное время могут наблюдаться признаки дисфункции 12-перстной кишки – срыгивания и рвота.

Патология тонкого кишечника

Атрезия тонкого отдела кишечника у новорожденных диагностируется чаще всего в нижнем отделе подвздошной кишки. Несколько реже встречается в верхних отделах ЖКТ. В некоторых случаях причиной непроходимости кишечной трубки становится наличие мембранозной перегородки.

При атрезии тонкой кишки у новорожденного формируется достаточно характерная клиническая картина:

• у ребенка развивается неукротимая рвота с примесями крови желчи, позднее появляются примеси каловых масс;
• отхождение мекония не наблюдается;
• после кормления значительно усиливается перистальтика кишечника, хорошо заметная через брюшную стенку;
• происходит вздутие живота на фоне уменьшения выделяемой мочи, вплоть до полного прекращения ее отхождения;
• рвота становится причиной развития токсикоза и быстрой потери веса, несмотря на хороший аппетит.

Симптомы атрезии тонкого кишечника появляются в первые сутки жизни младенца

Резкое западение брюшной стенки указывает на произошедший разрыв кишечника. Состояние новорожденного резко ухудшается, кожные покровы приобретают характерный серо-зеленый цвет.

Основная методика диагностики патологии – рентгенологическое исследование. Если помимо характерного газового пузыря различаются еще несколько пузырей с уровнем, то место расположения атрезии – верхние отделы ЖКТ.

Многочисленные воздушные пузыри с уровнями жидкости становятся признаком атрезии, локализующейся в нижнем отделе подвздошной кишки либо самом начале толстого отдела кишечника. В ходе рентгенологии категорически запрещено использование бариевой каши пероральным способом.

Заболевание имеет плохой прогноз, но у доношенных детей при рано проведенной операции и малом количестве атрезий он улучшается. Оперативное вмешательство рекомендовано сразу после выявления патологии.

Атрезия прямой кишки

Атрезия прямой кишки представляет собой врожденную патологию, характеризующуюся недоразвитием заднего прохода (ануса). Чаще всего аномалия диагностируется у мальчиков. Заболевание нуждается в экстренной хирургической корректировке, проведенной в течение первых суток после рождения.

Патология формируется в раннем антенатальном периоде (с 12 по 29 гестационную неделю) и обусловлена нарушениями развития плода. Состояние характеризуется отсутствием отверстия на проктодеуме (углубление на заднем конце туловища зародыша, которое затем становится анусом), а также не разделением клоаки.

Классификация

Атрезию прямой кишки принято разделять:

Вторая классификация патологии делит атрезию прямой кишки на тотальную (происходит полное заращивание просвета кишечной трубки, без свища), встречающуюся только в 10% всех диагностированных случаев, и свищевой формат, на который приходят остальные 90%.

Свищевая форма атрезии прямой кишки бывает следующих типов:

• патологический канал выводится в органы мочевыделительной системы;
• свищи выходят в половую систему;
• непосредственно в промежность.

Симптоматика

Первые клинические признаки патологии формируются через 12 часов после рождения ребенка – он становится беспокойным, плохо спит, отказывается брать грудь и практически постоянно тужится. К концу первых суток жизни появляется симптоматика непроходимости кишечника: отсутствие мекония; ребенка начинает пучить – наблюдается сильное вздутие живота.

Открывается рвота, в составе которой присутствует желчь и кал, появляются признаки интоксикации и обезвоживания. Если младенец в ближайшее время не получит квалифицированной медицинской помощи, то погибнет от прободения кишки и последующего перитонита.

При низкой атрезии прямой кишки вместо анального отверстия у ребенка отмечается небольшое воронкообразное углубление. Иногда оно полностью отсутствует.

В некоторых случаях аномалия проявляется, как заращивание кишки и тогда заднепроходное отверстие просто перекрыто пленкой, сквозь которую хорошо просматривается скопившийся меконий. Признаком данной формы патологии становится выпирание заднего прохода во время напряжения, так называемый синдром «толчка». При высокой, надлеваторной атрезии, он отсутствует.

После рождения все дети без исключения проходят проверку на врожденные аномалии. Обязательному осмотру подвергается и область анала. В случае патологии вместо ануса у ребенка будет иметься небольшое углубление.

Медикам важно определить степень тяжести патологии. Если у младенца отсутствует только анус, а сама кишка полноценно развита, то во время плача у ребенка в районе заднепроходного отверстия наблюдается выпячивание.

Свищи, выходящие в мочевыделительную систему, диагностируется в большей части случаев у младенцев мужского пола. У девочек данная разновидность атрезии встречается намного реже. Признаком патологии становится присутствие в моче частичек мекония, а при натуживании из мочеиспускательного канала выходят газы.

Признаком свища толстой кишки, имеющего выход в вагину, становится выделение первородного кала через половую щель. Острая кишечная непроходимость при данном формате атрезии не развивается, но выход фекалий подобным образом приводит к формированию вульвита и различных воспалений мочевыделительной системы.

Еще один вариант открытия свища – область промежности. Чаще всего аномальный канал формируется рядом с заднепроходным отверстием, мошонкой либо в основании пениса. Совершение нормального акта дефекации также невозможно, поэтому у младенца в ближайшие часы появляется симптоматика непроходимости кишечника.

Диагностика и лечение

Для диагностирования атрезии младенцу назначается рентгенологическое исследование. В некоторых случаях вполне достаточно пальпирования прямой кишки, в ходе которой врач наталкивается на препятствие.

Лечение атрезии прямой кишки возможно исключительно хирургическим путем. Малышам с подлеваторной (низкой) атрезией прямой кишки выполняется промежностная пластика. При средней и высокой форме патологии в ход оперативного вмешательства формируется концевая колостома (вывод части ободочной либо сигмовидной кишки на левую сторону живота) с последующей коррекцией.

Прооперированный по поводу атрезии кишечника младенец с выведенной колостомой

После хирургического лечения средних и высоких атрезий у детей часто развивается недержание кала. Прогноз при отсутствии адекватной терапии неблагоприятный: гибель ребенка наступает на пятые – шестые сутки после рождения. Но и вовремя проведенная операция не является гарантией полного выздоровления. Полноценно функционировать кишечник начинает только у 30% прооперированных младенцев.

Атрезия толстой кишки

Атрезия толстой кишки характеризуются полной непроходимостью данного отдела кишечника. Встречается патология крайне редко и составляет всего 2% от всех диагностированных случаев атрезии кишечника. Причиной формирования аномалии считается внутриутробное некротизирование участка толстой кишки в результате патологических состояний, в частности, заворота.

Признаки атрезии толстой кишки формируются у младенца на вторые – третьи сутки. Это неукротимая рвота, содержащая примеси мекония, вздутие живота. При визуальном осмотре можно заметить растянутые петли кишечника, проступающие через брюшную стенку.

Диагностика включает обязательную рентгенографию. На снимке отчетливо видны многочисленные газовые пузыри с горизонтальными уровнями жидкости. Петли кишечника растянуты, а сам нефункционирующий отрезок кишки выглядит как тонкий шнур.

Атрезированный участок может быть диагностирован на любом из участков толстой кишки

Лечение патологии хирургическое и заключается в удалении атрезированного участка кишечника с последующим наложением толстокишечной анастомы. В случае разрыва кишки и развития перитонита возможна установка проксимальной колостомы.

Атрезия кишечника – одна из сложнейших аномалий формирования кишечного тракта. После диагностирования патологии младенец нуждается в экстренном хирургическом вмешательстве. В противном случае заболевание имеет крайне неблагоприятный прогноз.

Непроходимость двенадцатиперстной кишки у детей

Сообщается следующая частота врожденной непроходимости двенадцатиперстной кишки - 1 случай на 6000 ново­рожденных.

Эмбриогенез. Атрезии и стенозы двенадцатиперстной кишки рас­сматриваются как следствие недостаточной реканализации ее просвета. На втором месяце эмбрионального развития отмечается избыточный рост эпителия, который облитерирует просвет кишки. Процесс реканализации, или восстановления просвета кишки, происходит в течение 7-10 недель. Нарушение этих процессов сопровождается обструкцией про­света кишки в виде атрезии или стеноза.

Классификация непроходимости двенадцатиперстной кишки у детей

Внешние причины непроходимости двенадцатиперстной кишки: кольцевидная поджелудочная железа, мальротация кишечника, аберрантные сосуды.

Внутренние причины непроходимости двенадцатиперстной кишки или ее атрезии, стенозы и мембраны:

Тип 1 внутрипросветной непроходимости обусловлен мембраной с нормальным строением мышечной стенки;

Тип 2 характеризуется наличием короткого фиброзного тяжа между слепыми отрезками двенадцатиперстной кишки;

Тип 3 отличается полным разобщением отрезков двенадцати­перстной кишки.

Симптомы непроходимости двенадцатиперстной кишки у детей

Основным симптомом служит ранняя рвота с примесью желчи через несколько часов после рождения.

Отсутствие мекония в первые сутки после рождения.

Желтушность кожных покровов может отмечаться у 40 % но­ворожденных, и она объясняется подъемом уровня непрямого билирубина в связи с секрецией слизистой оболочки кишечника фермента бета-глюкуронидазы. Фермент освобождает связанный би­лирубин и усиливает его внутрипеченочную рециркуляцию.

Дефицит массы тела из-за потерь жидкости.

Вздутие в эпигастральной области и западение живота в его ниж­нем отделе.

Диагностика непроходимости двенадцатиперстной кишки у детей

Антенатальная ультрасонография плода выявляет симптом «двойного пузыря» или два уровня жидкости, один из которых располагается в желудке, другой - в двенадцатиперстной кишке. Большинство случаев атрезии двенадцатиперстной кишки опреде­ляется на 7-8-м месяце внутриутробной жизни.

Многоводие при дуоденальной непроходимости служит резуль­татом нарушения реабсорбции амниотической жидкости.

Постнатальная диагностика основывается на следующих дан­ных:

Объем желудочного содержимого более 5 мл, полученного при зондировании желудка, свидетельствует о непроходимости две­надцатиперстной кишки;

Обзорная рентгенограмма брюшной полости в вертикальной по­зиции позволяет определить 2 газовых пузыря один в расши­ренном желудке, второй - в двенадцатиперстной кишке;

Отсутствие газонаполнения в тонкой и толстой кишке - «немой живот».

Лечение непроходимости двенадцатиперстной кишки у детей

Предоперационная подготовка включает коррекцию водно­электролитных нарушений в течениеч, при полной уверен­ности, что непроходимость двенадцатиперстной кишки не вызвана мальротацией кишечника.

Хирургическое лечение предусматривает или прямую ре­конструкцию просвета кишки, или обходной дуоденодуоденоанастомоз, которые можно выполнить традиционным или лапароскопическим методом.

Послеоперационные ослсжнения непроходимости двенадцатиперстной кишки у детей

Наиболее частое осложнение - позднее восстановление двига­тельной функции верхних отделов желудочно-кишечного тракта, что требует длительного парентерального питания, увеличения срока госпитализации.

Несостоятельность межкишечного анастомоза и перитонит.

Результаты лечения непроходимости двенадцатиперстной кишки у детей

Достижения в хирургии новорожденных позволяют добиться 90 % выживаемости детей с дуоденальной непро­ходимостью. Неблагоприятный исход наблюдается у новорожденных с сочетанными пороками развития и хромосомными нарушениями.

Полезно:

Статьи по теме:

Добавить комментарий Отменить ответ

Статьи по теме:

Медицинский сайт Surgeryzone

Информация не является указанием для лечения. По всем вопросам обязательна консультация врача.

Статьи по теме:

Экстренная медицина

Атрезия двенадцатиперстной кишки - аномалия раз­вития, возникающая на II-III месяце внутриутробной жизни. Харак­теризуется полным внутренним закрытием просвета двенадцатиперстной кишки, проксимальный конец которой резко расширен и достигает иногда размеров желудка, а дистально расположенные кишечные петли спав­шиеся, диаметром не более 0,5 см.

Симптоматология и клиника атрезии двеннадцатиперстной кишки. С первых часов жизни появляются срыгивания околоплодными водами. После первого кормле­ния срыгивания переходят в часто повторяющуюся рвоту. Так как в большинстве случаев уровень атрезии находится ниже фатерова соска, рвотные массы окрашены желчью. Живот втянут, мягкий и безболезнен­ный. Перистальтика кишок не прослушивается. У большинства новорож­денных с атрезией двенадцатиперстной кишки имеется стул, но после одно или двукратного отхождения мекония стул отсутствует. Общее состояние ребенка в первые 1-2 суток не нарушено. Позднее в результате голода и потери солей и жидкости с рвотой развиваются токсикоз и истощение: заостряются черты лица, появляется сухость кожных покровов, исчезает жировой слой. Нередко присоединяются явления аспирационной пневмо­нии. Без лечения ребенок умирает в течение 1-1,5 недель от прогресси­рующего истощения и пневмонии.

Диагностика атрезии двеннадцатиперстной кишки. Диагноз уточняют с помощью рентгенологиче­ского исследования. На обзорной рентгенограмма в прямой проекции при вертикальном положении тела больного отмечают наличие двух уров­ней жидкостной газовых пузырей над ними, располагающихся соответ­ственно в расширенном желудке и двенадцатиперстной кишке. В кишечных петлях газ отсутствует. В сомнительных случаях перорально вводят йодолипол в количестве 2-3 мл для контрастирования желудочно-кишечного тракта. Дифференциальный диагноз проводят с другими врожденными за­болеваниями, вызывающими непроходимость двенадцатиперстной кишки: кольцевидной поджелудочной железой, аберрантно расположенным сосу­дом, эмбриональными тяжами при незавершенном повороте кишечника. Точная диагностика часто оказывается возможной только во время опе­рации.

Лечение атрезии двеннадцатиперстной кишки. Операция по витальным показаниям. При атрезии ниже фатерова соска накладывают дуоденоеюноанастомоз, если же препятствие локализуется выше - гастроэнтероанастомоз. Операции предшествует соответствующая подготовка, длительность и объем которой зависят от состояния больного. Показано внутривенное введение крови, плазмы, растворов глюкозы, Рингера, инъекции викасола, оксигенотерапия.

После операции осуществляют парентеральное питание. Кормление через рот начинают с 3-х суток после операции. Вначале назначают 5% раствор глюкозы по 5 мл через 2 часа, затем такое же количество грудного сцеженного молока. Постепенно дозу молока увеличивают, соответственно уменьшая количество вводимой в вену жидкости. К 8-9-м суткам ребенка переводят целиком на пероральное кормление.

Нередко после операции у больных длительное время отмечается дис­функция двенадцатиперстной кишки в виде периодически повторяющихся срыгиваний и рвоты. Назначают нейроплегические средства (аминазин, пипольфен) циклами в 7-8 дней по 1 мг вещества на 1 кг веса в сутки.

Справочник по клинической хирургии, под редакцией В.А. Сахарова

Главное меню

ОПРОС

Nota bene!

Материалы сайта представлены для получения знаний об экстренной медицине, хирургии, травматологии и неотложной помощи.

При заболеваниях обращайтесь в медицинские учреждения и консультируйтесь с врачами

Атрезия двенадцатиперстной кишки у новорожденного

Атрезия двенадцатиперстной кишки является одним из наиболее частых пороков, анатомические варианты которого определяются строением кишечной стенки, локализацией атрезии и количеством атрезированных участков.

По степени нарушения развития слоев кишечной стенки атрезия может быть в следующих формах: оба сегмента закапчиваются слепо и не соединяются между собой (атрезия сегмента кишечной трубки); имеется аплазия внутренних слоев кишечной трубки, а наружные трансформируются в тяж, соединяющий эти сегменты, либо перешеек.

Атрезированный участок чаще локализуется ниже большого сосочка двенадцатиперстной кишки, в восходящей и терминальной части duodenum и крайне редко в супраgапиллярyом отделе.

Атрезия двенадцатиперстной кишки может быть множественной, сочетаться с мембраной либо стенозом.

В зависимости от возможностей мобилизации сегментов операции при атрезии двенадцатиперстной кишки делятся на две группы: дуоденодуоденоанастомозы - в тех случаях, когда можно соединить сегменты, и дуоденоеюноанастомозы - когда требуется обходное соустье.

Дуоденоеюноанастомоз у новорожденных

Показания: единичная атрезия двенадцатиперстной кишки без перерыва в стенке кишки или при диастазе, позволяющем соединить сегменты без натяжения и нарушения кровообращения.

Положение - лежа на спине, с постоянным зондом в желудке.

Доступ - правосторонняя лапаротомия, траисректальпая или парамедианная.

При операциях по поводу врожденной кишечной непроходимости у новорожденных могут быть использованы и другие доступы. Однако, учитывая нередкое сочетание пороков развития различных отделов желудочно-кишечного тракта, требующее обязательной ревизии всего кишечника, трудно осуществляемой из подпеченочного, параректального и других разрезов, мы предпочитаем правостороннюю трансректальную лапаротомию при любом вмешательство по поводу кишечной непроходимости у новорожденных.

При правосторонней трансректальной лапаротомии разрез кожи и подкожного слоя производят справа по парасагиттальной линии от эпигастрия до области пупка. Рассекают наружный листок апоневроза прямой мышцы жпвота, расслаивают волокна прямой мышцы, пересекая сухожильные перемычки, задний листок апоневроза и брюшину вскрывают между двумя зажимами. Берут посев из брюшной полости.

После вскрытия брюшной полости, оценки общетопографических взаимоотношений и состояния петель тонкой кишки, их отодвигают в левую половину брюшной полости, открывая поперечную ободочную кишку. Осторожно приподнимая верхний угол раны крючком, мягко отводят край печени лопаточкой, обнажая желудок и пило-родуодепальную зону. После этого отмечают состояние желудка, степень расширения пилорического отдела и начальной части двенадцатиперстной кишки, состояние желчного пузыря (спавшийся, наполнен, напряжен) и, наконец, положение и характер фиксации правой половины толстой кишки.

Для проведения полной ревизии duodenum правую половину толстой кишки смещают медпально, после чего через брюшину удается проследить расширенную нисходящую часть двенадцатиперстной кишки. Затем бережно извлекают всю топкую кишку от flexura duo-denojejunalis до плеоцекалыюго угла. В процессе извлечения производят ревизию тонкой кишки, ибо нередко дуоденальная непроходимость сочетается с пороками развития тонкой кишки. После отведения тонкой кишки создаются условия для визуального и пальпаторного обследования ее начального отдела, брюшинных образований, дуоденальноеюнальной складки, терминального отдела двенадцатиперстной кишки, а также ее нижней горизонтальной части, хорошо просвечивающей через брюшину вплоть до супрапапиллярного нисходящего сегмента.

В тех случаях, когда поражена забрюшинная часть двенадцатиперстной кишки, локализацию порока устанавливают отведением всей тонкой кишки влево.

Материалы подготовлены и размещены посетителями сайта. Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.

Материалы для размещения принимаются на указанный почтовый адрес. Администрация сайта сохраняет за собой право на изменение любой из присланных и размещенных статей, в том числе полное удаление с проекта.

/ Дополнительный материал. Врожденная кишечная непроходимость

Врожденная кишечная непроходимость.

Под острой кишечной непроходимостью (ОКН) понимают возникшие, различные по своей природе расстройства продвижения кишечного содержимого с характерной клинической картиной, структурными и функциональными сдвигами в ряде органов и систем.

ОКН составляет 3-5% всех неотложных заболеваний брюшной полости. Несмотря на сравнительно небольшую частоту среди других заболеваний, проблема лечения кишечной непроходимости остается актуальной, что находит отражение в высокой послеоперационной летальности, достигающей 14-25%.

Различные формы непроходимости кишечника, наблюдающиеся у взрослых, могут встречаться и в детском возрасте. Частота отдельных видов непроходимости у детей, по данным Н.Е.Сурина(1952), следующая:

1.Врожденная непроходимость 10,4%

2.Механическая непроходимость 80,3%

А) инвагинация 40,8%

Б) обтурация 20,1%

В) странгуляция 13,4 %

3. Динамическая непроходимость 9,3%

Врожденная кишечная непроходимость (ВКН) может возникнуть в различных отделах кишечника и зависит от ряда нарушений развития внутриутробного периода.

Ее причинами могут быть различные пороки развития. Условно объединяемые в несколько групп:

Пороки развития кишечной трубки (атрезии, стенозы);

Пороки развития, вызывающие сдавление кишечной трубки извне(кольцевидная ПЖЖ, аберрантный сосуд, энтерокистома);

Пороки развития кишечной стенки (аганглиоз - болезнь Гиршпрунга, нейрональная дисплазия, гипоганглиоз);

Пороки, приводящие к обтурации просвета кишки вязким меконием(мекониевый илеус при муковисцидозе);

Нарушение поворота и порок фиксации брыжейки (синдром Ледда, и изолированный заворот средней кишки).

Этиология пороков развития кишечника мультифакторна. Возможны как спорадические случаи, так и наследственные синдромальные формы.

Пищеварительная трубка в процессе развития проходит «солидную» стадию, когда пролиферирующий эпителий полностью закрывает просвет кишечника. Возникающий вслед за этим процесс вакуолизации заканчивается восстановлением просвета кишечной трубки, однако в определенных условиях последняя фаза нарушается, и кишечный просвет остается закрытым.

Если процесс реканализации нарушен на небольшом участке, то кишечный просвет закрыт тонкой перепонкой (перепончатая атрезия). В тех случаях, когда процесс реканализации уже начался, в перепонке образуются отверстия различной величины (перепончатый стеноз). При закрытии просвета на большом протяжении атрезия имеет характер фиброзного тяжа.

Причиной этой формы может быть недоразвитие соответствующей ветви брыжеечного сосуда. Атрезия может быть множественной(« сосисочная» форма).

Одновременно с процессами, происходящими внутри кишечной трубки, и ее быстрым ростом в длину происходит внутриутробный, нормальный поворот средней кишки (от двенадцатиперстной до середины поперечной ободочной). Процесс вращения включает три периода.

Первый период с 5 по 10 неделю. В это время трубка растет быстрее, чем брюшная полость, образуется так называемоя физиологическая эмбриональнаягрыжа. Часть кишечной трубки вращается вокруг верхней брыжеечной артерии как вокруг оси в напралении против часовой стрелки на 90 и 180 градусов. При нарушении вращения кишечная трубка возвращается брюшную полость общим конгломератом, в результате остается общая брыжейка, являющаяся предрасполагающим моментом к возникновению изолированного заворота.

Второй период продолжается от 10 до 12 недели эмбриогенеза и заключается в возвращении средней кишки в достаточно выросшую брюшную полость. Кишка продолжает вращение еще на 90 градусов. При нарушении нормального течения данного периода - « средняя кишка» остается фиксированной в одной точке у места отхождения верхней брыжеечной артерии. При такой фиксации имеются условия для развития заворота вокруг корня брыжейки или острой странгуляционной КН.

Снедели внутриутробного развития. При появлении глотательной функции у плода при атрезии формируются симптомы хронической ВКН.

Заглатываемые околоплодные воды скапливаются над местом атрезии, вызывая расширение полого органа, а в прямую кишку спускаются лишь массы серого цвета, состоящие из слущенного эпителия и секрета кишечной трубки.

ВКН классифицируют следующим образом:

Высокая и низкая (уровень деления – двенадцатиперстная кишка);

Полная и частичная (атрезия, стеноз);

Обтурационная и странгуляционная.

Семиотика и диагностика ВКН.

Два основных симптома ВКН – отсутствие стула и рвота с патологическими примесями.

Ведущий клинический симптом высокой КН – застойная рвота с примесью желчи и зелени вскоре после рождения.

При низкой КН обращают внимание большие размеры живота при рождении ребенка.

Странгуляционная КН проявляется внезапными приступами беспокойства и плача ребенка. Этот вид непроходимости возникает остро на 2-5 сутки после рождения.

Рвота – один из наиболее частых симптомов у новопожденных.

При функциональной КН срыгивания и рвота бывают непостоянны, объем рвотных масс меньше объема кормления, характерна положительная динамика при консервативном лечении.

Инфекционный токсикоз любой этиологии проявляется симптомами паретической КН и рвотой сначала чистым молоком, затем с примесью желчи, далее при прогрессировании заболевания - рвотой кишечным содержимым.

В случае механической КН рвота с патологическими примесями – постоянный прогрессирующий симптом.

Для обтурационной КН характерна рвота- редкая, большим объемом, с патологическими примесями.

Рефлекторная рвота- частая, малыми порциями, возникает. Как правило. При странгуляционной КН.

По характеру застойного содержимого у новорожденных судят об уровне непроходимости.

Для высокой КН выше фатерова сосочка характерна обильная рвота содержимым желудка без примесей.

При атрезии двенадцатиперстной кишки ниже фатерова сосочка бывает рвота с зеленью (длительно существующий застой).

При стенозе двенадцатиперстной кишки объем и степень застоя (желчь или зелень) зависит от степени стеноза.

Для остро возникшего заворота средней кишки на уровне двенадцатиперстной кишки при незавершенном повороте характерна рвота с желчью.

Рвота кишечными массами возникает при низкой кишечной непроходимости.

Оценка содержимого прямой кишки.

При всех видах атрезии кишечника ниже фатерова сосочка в прямой кишке содержатся слизистые пробки серого цвета, после отхождения которых стула больше получить не удается. Ечли непроходимость выше фатерова сосочка, то в прямой кишке вместо мекония находиться слизь, окрашенная в зеленый цвет.

Для странгуляцмонной непрохлдимости характерно выделение алой крови со слизью, тогда как при некротическом энтероколите новорожденных из прямой кишки выделяется разжиженный пенистый стул с патологическими примесями и кровью.

При осмотре живота оценивают его размеры, степень вздутия или западения, наличие объемных образований, доступность для пальпации, локальную или разлитую болезненность, степень мышечного напряжения и раздражения брюшины. Наличие видимой и слышимой перистальтики кишечника, характер изменения брюшной стенки.

У детей с высокой КН живот запавший, при низкой – вздутый.

В случаях неосложненных форм атрезии кишечника и других видах обтурационной непроходимости живот при пальпации мягкий и безболезненный, тогда как при странгуляционной- болезненный и напряженный.

Важный симптом механической КН – усиление видимой и слышимой перистальтики кишечника. А ослабление перистальтики характерно для динамической непроходимости.

Дополнительные методы обследования.

Важное значение в пренатальной диагностике врожденной патологии органов брюшной полости имеет УЗИ плода.

Клиническое обследование должно включать осмотр ребенка по всем органам и системам с детальным исследованием живота, зондированием желудка с оценкой количества и качества желудочного содержимого, осмотр содержимого прямой кишки.

ФЭГДС у новорожденных также служит информативным методом для диагностики патологии пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

В случаях КН обязательно рентгенологическое обследование. При ВКН выполняют обзорные рентгеновские снимки брюшной полости в 2 проекциях в вертикальном положении ребенка.

Два уровня жидкости в верхнем этаже брюшной полости при затемнении нижних отделов свидетельствует о высокой полной КН, множественные уровни жидкости в верхнем этаже брюшной полости – о низкой непроходимости.

В сложных диагностических случаях применяют диагностическую лапароскопию.

Атрезия двенадцатиперстной кишки.

Атрезия двенадцатиперстной кишки локализуется чаще в дистальной ее части, стенозы - в проксимальной.

Самый частый тип атрезии - мембранозный. Мембрана может располагаться как выше, так и ниже фатерова сосочка. Примерно у 21% больных обнаруживают кольцевидную поджелудочную железу, которая в половине случаев бывает причиной обструкции двенадцатиперстной кишки.

Примерно у двух третей больных атрезия двенадцатиперстной кишки сочетается с другими пороками развития: у трети – синдромом Дауна, в 20% случаев- с врожденными пороками сердца.

Клиническая картина атрезии двенадцатиперстной кишки проявляется симптомами высокой полной КН. С рождения- рвота с застойным содержимым, западение живота, отсутствие стула.

Если атрезия выше фатерова сосочка - после рождения обильная рвота желудочным содержимым без примесей, при осмотре через прямую кишку - удается получить слизистые пробки зеленого цвета.

Для подтверждения диагноза выполняют обзорную рентгенографию органов брюшной полости в 2 проекциях. При этом выявляют два уровня жидкости (в желудке и двенадцатиперстной кишке) при затемнении нижних отделов брюшной полости.

Показано экстренное хирургическое вмешательство после предоперационной подготовки. При мембранозной атрезии выполняют дуоденотомию и иссечение мембраны.

В случае кольцевидной поджелудочной железы - дуоденодуоденоаанастомоз.

Стеноз двенадцатиперстной кишки.

Стеноз двенадцатиперстной кишки составляет примерно 50% всех стенозов кишечника; возникает он также как и атрезия, только препятствие не сплошное, а перфорированное. Сужение чаще локализовано около большого сосочка двенадцатиперстной кишки.

Клиника зависит от степени стеноза, проявляется симптомами высокой КН. Ведущий симптом заболевания- рвота с примесью желчи, усиливающая после кормления. При осмотре живота – вздутие в эпигастральной области и западение в нижних отделах. Стул мекониальный, скудный.

Диагноз подтверждают рентгенологически: на снимке брюшной полости -видны два уровня жидкости в верхнем этаже бр.полости и резко сниженное газонаполнение кишечника в нижних отделах живота.

Лечение стеноза двенадцатиперстной кишки оперативное - дуоденотомия с иссечением мембраны.

Заворот средней кишки.

Начало заболевания – острое, обычно на 3-5 день жизни ребенка.

Рвота – сначала срыгивание, затем рвота с примесью желчи и зеленью.

Стул- может быть с примесью крови, слизи.

Живот - запавший, может быть слышна усиленная перистальтика.

Общее состояние - у ребенка могут быть приступы беспокойства, состояние тяжелое, эксикоз, токсикоз, шок.

Диагностика- данные рентгенологического обследования: дуоденостаз, скудное газонаполнение петель кишечника, газовое скопление в желудке.

Лечение- оперативное: экстренное удаление заворота.

Начало заболевания- подострое, с 4-5 суток жизни.

Рвота- частая с примесью желчи.

Стул- сначала скудный, затем отсутствует.

Живот вздут в эпигастральной области. Общее состояние- у малыша отмечается беспокойство, прогрессирующий эксикоз. Токсикоз.

В диагностике решающее значение рентгенологическому обследованию: признаки дуоденостаза, расширение двенадцатиперстной кишки.

Лечение – операция по Ледду(расправление заворота, разделение спаек).

Атрезия тонкой кишки.

Заболевание обычно начинается на 2 сутки. В клинике основной симптом - обильная рвота с примесью желчи и зелени. Стул отсутствует.

Живот равномерно вздут, присутствует усиленная перистальтика петель (симптом Вааля), пальпация живота болезненна. Общее состояние ребенка довольно спокойное, нарастание эксикоза и токсикоза, вялость.

Главную роль в диагностике играет рентгенисследование, при этом обнаруживаются повышенное газонаполнение петель тонкой кишки, наличие чаш Клойбера(нижняя часть брюшной полости затемнена).

Лечение- накладывают энтероэнтероанастомоз.

Заболевание начинается обычно на 2 сутки жизни.

При этом появляется срыгивание, рвота сначала с желчью, затем с зеленью. Стул отсутствует. Со стороны живота определяется вздутие, пальпируются заполненные меконием петли тонкой кишки. Младенец стонет, сучит ножками, беспокоен. Признаки токсикоза и эксикоза.

На обзорной рентгенограмме- в большей части живота определяются чаши Клойбера. Лечение- оперативное, накладывают Т-образный анастомоз, ферментотерапия.

А.В.Бельков Факультетская хирургия Феникс 2007 стр. 59

Ю.Ф.Исаков Хирургические болезни детского возраста Москва 2006 стр.302

Т.В. Капитан Пропедевтика детских болезней Москва 2006

Г.А. Баиров Неотложная хирургия детей Медицина 1983 стр 128

С.А. Терновский Хирургия детского возраста москва стр.325

Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку.